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有家族遗传史可以做香港的无创DNA吗?

作者:港康国际医疗 浏览: 发表时间:2021-07-07 11:06:16

  香港无创DNA作为安全准确的胎儿染色体检测技术,深受众多孕妇欢迎。但是现在很多医学检查技术都有一定的局限性,香港的无创DNA产前检查也不例外。最近,怀孕的母亲听说家族遗传病史会影响婴儿,想在香港进行无创DNA检查,不知道能不能做到接下来,港康国际医疗小编回答说有家族遗传史可以做香港的无创DNA吗?这个问题。

  遗传病是指遗传物质变化引起的疾病。具有先天性、终身性和家庭性。病种多,发病率高。目前发现的遗传病超过3000种,预计每100个新生儿中约有3—10种遗传病。

  遗传病对婴儿的影响非常大。长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高可能性约为80%。父母不能改变孩子的基因,但至少可以警告自己的病史,关注孩子和这些病史有关的身体问题。家族遗传病史是近亲之间患的疾病。这些疾病也会遗传给下一代。这让很多人烦恼。

  家庭遗传多为多基因遗传病,家庭中有高血压、糖尿病等家庭聚集的特征。家庭中有很多糖尿病和高血压患者,其他直系亲属也有容易患病的基因。日常生活中尽量避免环境因素,低盐低脂饮食,多运动,预防疾病的发生。

  由于遗传物质的变化,包括染色体的变化和在染色体水平上看不见的基因突变引起的疾病,统称为遗传病。香港无创DNA产前检查技术采用孕妇静脉血,利用下一代DNA序列技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行序列,对序列结果进行生物信息分析,从中获得胎儿遗传信息,检查胎儿是否患染色体疾病。

  香港无创DNA只需怀孕10周,胎芽33mm即可检查。整个流程采集孕妇10毫升静脉血,无需空腹,只需健康饮食保持良好心态即可。是对母体和胎儿无害的筛选技术,是非侵入性的检查。特别是对于高龄(年龄≥35岁)的孕妇来说,可以说是传统的唐氏综合征筛查、绒毛活检、羊膜穿刺等染色体筛查的最佳选择。目前检测项目已增至95种,包括性5种染色体异常综合征、6种3倍体综合征、84种微缺失等,检测更加全面,其中包括胎儿性别鉴定。

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