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无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗?

作者:港康国际医疗 浏览: 发表时间:2021-07-07 11:18:44

  胎儿的许多染色体问题可以在怀孕期间检测出来,但传统的检测方式可能会漏诊。例如,唐筛主要是检测唐氏综合征,但唐筛的精度一般不高,诊断泄漏的现象比较严重。羊穿的准确率很高,但有一定的流产、感染风险。许多害怕穿羊的孕妇想在香港做无创DNA产前检查。那么无创DNA能检测出胎儿染色体异常吗?

  香港无创DNA能查出胎儿染色体异常吗?

  正常人的体细胞染色体数为23对,有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常,染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。目前发现的染色体异常引起的染色体疾病有100多种,染色体疾病在临床上流产、先天愚型、先天性多发性畸形、癌症肿胀等。

  染色体异常的发生率并不少见,一般新生儿群体可达0.5%~0.7%。早期自然流产时,约50%~60%是染色体异常引起的。染色体异常发生的常见原因有辐射、化学物质接触、微生物感染和遗传等。临床上产前染色体检查的目的是发现染色体异常和诊断染色体异常引起的疾病。

  染色体数量和结构异常引起的疾病是染色体疾病。由于一个染色体承载着多个基因,一个染色体的数量和结构的异常影响着多个基因的作用,可以引起早期的自然流产。少数人可以活到出生,但往往伴随着生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此,染色体检查非常重要。

  香港无创DNA能查出胎儿染色体异常吗?

  香港无创DNA产前检查通过收集怀孕10周孕妇外周血液,提取游离DNA,采用下一代高吞吐量序列技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体疾病(21-3体为唐氏综合征、18-3体为爱德华综合征、13-3体为帕陶综合征)的风险率。

  而且香港无创DNA的检测项目更加全面,高达95项。包括5种性染色体异常综合征、6种3倍体综合征、84种微缺失综合征。与其他检查技术相比,香港无创DNA检查周期早,孕妇怀孕10周,胚芽达33毫米时可检查。此外,检测技术相对安全无创,精度高达99.9%以上。做香港无创DNA检查非常简单,只要抽出孕妇外周的血就可以,不需要空腹等,正常饮食就可以了。


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